A imersão deve ser apresentada como uma atualização científica e prática, centrada no uso complementar da ozonioterapia no manejo da dor. O programa prioriza raciocínio clínico, dosimetria, avaliação crítica das evidências, segurança e documentação, com demonstrações das vias locais e sistêmicas em simuladores e circuitos fechados.

O desenho proposto combina a tradição científica da Sociedade Brasileira para o Estudo da Dor (SBED), capítulo brasileiro da IASP, com a atuação prática em Dor. A ozonioterapia é discutida como recurso adjuvante, inserido em um plano terapêutico multimodal e orientado por diagnóstico, risco-benefício e desfechos clínicos.

Multiespecialidades interessados no manejo da dor.

• Conhecimento básico de anatomia musculoesquelética e avaliação clínica da dor.
• Experiência prévia com procedimentos injetáveis ou acompanhamento por instrutor habilitado.
• Leitura prévia do material introdutório e das normas indicadas pela organização.

Apresentar os fundamentos científicos, tecnológicos e clínicos da ozonioterapia aplicada ao manejo complementar da dor, associando análise de evidências, segurança, demonstração técnica e tomada de decisão clínica.

• Compreender a geração do ozônio medicinal e diferenciar concentração, fluxo, volume, tempo e quantidade de ozônio.
• Calcular e registrar parâmetros técnicos de forma reprodutível.
• Avaliar o paciente com dor considerando componentes nociceptivos, neuropáticos e nociplásticos.
• Reconhecer indicações, contraindicações, riscos e critérios de interrupção.
• Compreender as aplicações intra-articular , paravertebral e intradiscal.
• Conhecer, de maneira demonstrativa e crítica, as principais formas sistêmicas descritas na literatura.
• Documentar indicação, consentimento, parâmetros, evolução funcional e eventos adversos.

Aulas dialogadas e estações práticas. As técnicas invasivas serão treinadas em modelos anatômicos e simuladores. Procedimentos complexos serão apresentados por vídeo, imagem e demonstração docente, respeitando qualificação profissional e infraestrutura.

A inclusão das vias sistêmicas atende ao objetivo de mostrar como essas modalidades são descritas na prática complementar da dor, sem transformar a imersão de nove horas e trinta minutos em curso de habilitação. Cada método deve ser acompanhado de uma leitura crítica da evidência e de sua situação normativa.

• Distinguir claramente uso descrito na literatura, uso experimental e indicação clínica regulamentada.
• Não apresentar protocolos heterogêneos como consensos universais.
• Mostrar que quantidade de ozônio, dose biológica e dose efetivamente entregue não são conceitos equivalentes.
• Registrar que uma demonstração técnica não substitui formação prática extensa, supervisão e requisitos profissionais.

A Resolução CFM nº 2.445/2025 regulamenta a ozonioterapia como procedimento médico e não medico adjuvante , por via intra-articular, e dor lombar por hérnia de disco, por via paravertebral ou intradiscal. Exige diagnóstico nosológico, equipamento regularizado, registro sistemático dos parâmetros e monitoramento dos desfechos. Os procedimentos em coluna têm requisitos específicos de ambiente, orientação por imagem e qualificação do médico.

As vias sistêmicas não integram essas indicações assistenciais para dor. A nota de esclarecimento do CFM informa que vias intravenosa e retal permanecem experimentais. Por isso, neste programa elas aparecem como conteúdo demonstrativo e crítico, não como treinamento assistencial em pacientes.

A Nota Técnica Anvisa nº 41/2026 orienta que emissores de ozônio sejam previamente regularizados e utilizados exclusivamente nas indicações e condições previstas em suas instruções de uso. Antes de qualquer demonstração clínica, a organização deve conferir a regularização, a finalidade aprovada, os acessórios e os parâmetros do equipamento específico.

• Turma de até 50 médicos, dividida em grupos de quatro a seis participantes.
• Um instrutor por estação prática e um coordenador médico responsável.
• Docente de tecnologia do ozônio, docente de dor e docente de procedimentos guiados por imagem.
• Geradores, fonte de oxigênio, destrutores, materiais compatíveis, modelos anatômicos e phantom de ultrassom.
• Checklists, ficha de cálculo, modelo de consentimento, modelo de prontuário e artigos selecionados.
• Plano de segurança ambiental, descarte de materiais e resposta a intercorrências.

Sugere-se pré-teste, pós-teste e checklist de desempenho nas estações. O documento emitido deve ser denominado certificado de participação ou atualização. A comunicação do evento não deve sugerir que nove horas e trinta minutos isoladamente habilitam o participante para procedimentos intervencionistas complexos..

1. Conselho Federal de Medicina. Resolução CFM nº 2.445, de 21 de agosto de 2025. Acessar fonte
2. Conselho Federal de Medicina. Nota de esclarecimento sobre a Resolução CFM nº 2.445/2025. Acessar fonte
3. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Nota Técnica nº 41/2026/SEI/GQUIP/GGTPS/DIRE3/Anvisa. Acessar fonte
4. International Association for the Study of Pain. Curriculum Outline on Pain for Medicine. Acessar fonte
5. Associação Brasileira de Ozonioterapia. Curso Ozonioterapia e Terapias Injetáveis na Dor Musculoesquelética, valores publicados para agosto de 2026. Acessar fonte